Neuropsychopharmacologia Hungarica

2008. június, X. évfolyam 3. szám [translated version]

Összefoglaló közlemény

A gyomornyálkahártya integritásban szerepet játszó centrális mechanizmusok analízise

Gyires Klára, Zádori Zoltán
Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Budapest

A ß-endorphin, deltorphin II, [D-Ala2, Phe4, Gly5-ol]-enkephalin (DAGO), valamint endomorphin-1 és endomorphin-2 agykamrába (icv.) injiciálva gyomorvédõ hatást indukálnak. Felvetõdött, hogy az endogén opioidok centrális szerepet töltenek be a gyomornyálkahártya integritásának fenntartásában. Ezért vizsgáltuk az opioid rendszer szerepét az α2-adrenoceptor-, nociceptin- és cannabinoid-receptorok által indukált gyomorvédelemben. Eredményeink szerint a nem szelektív opioid receptor antagonista naloxon (27 nmol icv.) és a  δ-opioid receptor antagonista naltrindol (5 nmol icv.) felfüggesztette az α2-adrenoceptor agonista clonidin (470 pmol icv.) és rilmenidin (45 pmol icv.), a nociceptin (1 nmol icv.) illetve a cannabinoid receptor agonista anandamid (110 nmol icv.) gasztroprotektív hatását. Ennek alapján felvetõdött, hogy az opioid rendszer – a már ismert regulatorikus funkciói mellett – szereppel bír a gyomor mukozális integritásának fenntartásában is.

Kulcsszavak: gyomornyálkahártya védelem, opioidok, clonidin, rilmenidin, nociceptin, anandamid, patkány

 

Review

Analysis of central mechanisms involved in gastric mucosal integrity

Klara Gyires, Zoltan Zadori
Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Budapest, Hungary

Beta-endorphin, deltorphin II, [D-Ala2, Phe4, Gly5-ol-enkephalin (DAGO) as well as endomorphin-1 and endomorphin-2 injected intracerebroventricularly (i.c.v.) induced gastroprotective action. It has been raised that endogenous opioids may have a central role in maintaining gastric mucosal integrity. Therefore we aimed to study the role of endogenous opioid system in the gastroprotective action induced by activation of alpha 2-adrenoceptors, nociceptin- and cannabinoid-receptors. Our results suggest that the non-selective opioid receptor antagonist naloxone (27 nmol i.c.v.) and the delta-opioid receptor antagonist naltrindole (5 nmol i.c.v.) abolished the mucosal protective effect of alpha 2-adrenoceptor agonists clonidine (470 pmol i.c.v.) and rilmenidine (45 pmol i.c.v.), nociceptin (1 nmol i.c.v.) and the cannabinoid receptor agonist anandamide (110 nmol i.c.v.). Based on our findings it can be raised that opioid system besides its well known regulatory functions might be involved in maintenance of gastric mucosal integrity.

Keywords: gastroprotection, opioid system, clonidine, rilmenidine, nociceptin, anandamide, rat